Asociación Parkinson Gandia-La Safor (Vive Lento Disfruta Lento)

2012-01-14T12:40:00.000-08:00

Yo creo que todos nos debíamos dejar guiar por estas palabras:
Si no puedes volar, corre
Si no puedes correr, camina
Si no puedes caminar, gatea
pero hagas lo que hagas
tienes que seguir adelante....

Hay que esforzarse para seguir adelante, no hay que quedarse en casa, hay que hacer cosas, cuando más se mueva mejor estará.

2012-01-13T22:38:00.000-08:00

Este año hemos estado tan ocupados buscando dinero que nos hemos olvidado un poco de este blog, pues desde Marzo que no entrábamos, me gustaría decir que hemos conseguido todo lo que necesitábamos pero no es así, el personal lleva desde Junio sin cobrar, hemos hecho muchas actividades este año para reunir unas perrillas, actuó en casa de la Marquesa una pianista rusa fabulosa fue un gran concierto organizado por ProMúsica en beneficio del Parkinson no se recogió mucho pero la verdad es que hizo una noche infernal, se perdieron un gran concierto, este concierto de piano fué el 2 de Diciembre, luego el día 11 el grupo de danza valenciana ALIMARA nos hizo un espectáculo fabuloso, no se recaudó mucho pero nosotros tuvimos parte de culpa, nos hace falta un Relaciones Públicas con urgencia, pero bueno nos conformaremos con lo poco que tenemos, nos hace falta también gente más comprometida con la Asociación, no es que los socios no lo sean pero hay muchos que ya no están bien, este año ha sido malísimo, han dado un bajon muy grande.
Me gustaría que este año en el cual estamos entrando pudiéramos llegar a una gran mayoría de los afectados, para que pudieran hacer terapias, las terapias para el Parkinson son el 50% de la medicación pero la terapia te hace mover todos los músculos para que no se atrofien, músculo que dejas de mover, músculo que no puedes volver a utilizar o por lo menos lo utilizas con dificultad.
No os he hablado de la cena que preparamos en Octubre una cena benéfica, nunca habíamos hecho ninguna pero era el Décimo Aniversario y había que celebrarlo, se encargó Delfín el antiguo Presidente, pobre Delfín casi acaba con él, cuando acabó dijo que no volvería a encargarse de un evento así, (ya está pensando en otros eventos), la verdad es que hemos tenido un año muy movido, (las subvenciones no llegan y tenemos que movernos, no podemos subir la cuota a los enfermos) algunos ya les viene cuesta arriba pagarla y además pagar las terapias.
Bueno la cena fué un rotundo éxito aunque se invitaron cuatrocientas personas, vinieron unas 160 pero muy bien, entre la rifa y los tickets sacamos unos 3000€ los cuales nos sirvieron para pagar el alquiler y mejorar algunas cosas. Bueno me despido hasta la próxima.

2011-03-20T10:56:00.000-07:00

CARTA DE UNA AMIGA A OTRA (Las dos con Parkinson)

Mi querida amiga, que en silencio callas, que no hablas de esta enfermedad malvada.

Se que es duro, pues pese a tener 44 años, soy veterana en esta dura batalla, durante quince años llevo luchando contra ella, lo conocí muy joven, 29 años, y mi única hija tenía 3 meses. ¿Pero sabes una cosa?, decidí plantarle cara y luchar contra él.

Espero que mis palabras te hagan comprender, que a ti te ha dado tregua, te ha dado años, pero a mí, apareció cuando creí encontrar la felicidad plena. Decidí luchar plantarle cara, y muy segura le dije: a mí no me joderás con tus cuerdas, a mi no me manejaras como simple marioneta. Gracias a que plante cara, hoy sigo con fuerzas luchando en la batalla.

Quisiera ser paloma..............

extender mis alas,

y volar hasta Laredo.

Depositar un beso.......

en tu mejilla,

y susurrarte no tengas miedo.

Te ayudaría a comprender,

lo malo que es el encierro,

no te condenes sin juicio previo.

En el silencio es muy malo,

habla no calles creyendo ser dura,

que la depresión llega cuando eres muda.

Plántale cara....... lucha en la batalla,

que tu orgullo no te pise,

por favor habla.

No te conozco, pero mi mano te tiendo, para que sepas que no estás sola, habla no tengas miedo, que el que teme, se hace débil, y él se alimenta de tu silencio, y hace salir a su aliado,

que acompaña siempre de la mano, al maldito párkinson, y el aliado tiene nombre, maldita depresión aléjate de nuestro lado, pues mi querida amiga, tiene una ventana abierta, por la que yo he entrado, ya no estás sola, una amiga en mi has encontrado, si necesitas hablar, un número te dejo, ************* pero no calles, no vivas la enfermedad en silencio.

En tus mejillas deposito el más sonoro beso.

QUIN

BOSC PARKINSON

2011-02-10T07:03:00.000-08:00

L'Associació de Parkinson de Gandia la Safor-Valldigna.
Col·labora amb la regiduría de Medi ambient en la reforestació del Barranc del Llop.

El passat diumenge 6 de Febrer, tingue lloc una Jornada de Reforestació en Simat de la Valldigna organitzat per la Regidoria de Medi Ambient de l'Ajuntament de Simat de la Valldigna, el grup de Muntanya Valldigna i les Juventuts d'Esquerra Republicana del P.V.
L'Associació de Parkinson va col·laborar de manera testimonial i va plantar també alguns dels 700 arbres que es plantaren, entre roures, pins i carrasques. L'Associació va posar unes plaques en els arbres en les que consta el text "BOSC DEL PARKINSON".
La jornada va ser molt completa, en acabar la reforestació tot el colectiu, mes de 150 persones, es varen desplaçar al Pla de Corrals, on es varen fer una torrada de xulles i embotit. La presidenta de la Associació de Parkinson, Mari Carmen Escrivà, i els socis que la acompanyaven varen quedar molt contents del trat i les atencions rebudes per els organitzadors.

Concierto "RHYTHM GIRLS"

2010-12-12T12:24:00.000-08:00

El viernes día 10 de Diciembre, fué el Concierto del Grupo "RHYTHM GIRLS" en el Teatro Serrano, no hubo mucha gente, el Teatro estaba medio lleno, aunque estuvieron los representantes de los Grupos Políticos del Ayuntamiento y entre Alberto, Delfín y yo estaba la Sra., Cristina Bataller regidora de Bienestar Social.
Varios grupos compraron entradas Fila Cero.
La Presentadora del Acto Puri Naya locutora de Radio Gandia Cadena Ser, hizo una presentación muy buena y lo que dijo sobre la Asociación a mí me emocionó, es una gran locutora y tiene una voz preciosa.
El Espectáculo fué superior y muy poco visto, són un gran grupo de percusión tocan de todo, sin cansarse, a mí que la música no es mi fuerte ,no porque no me guste, simplemente no tengo oído y no se me queda nada ni letra ni música, me gustó mucho,( hubo momentos que llegó a emocionarme), muchas personas me dijeron que menos mal que habían ido, sino se hubieran perdido una gran concierto.No creo que vuelvan otra vez(no, porque no estuvieran contentos de venir, que lo estaban y mucho).Una de los componentes su familia són de aquí Gandia. No creo que lo volvamos a ver porque están muy solicitados, pero si lo hicieran algún día, elegíriamos fechas que no hubieran tantos espectáculos en Gandia, (habían muchas cosas y la gente se reparte y van a lo que más les gusta ),Si hubieran venido, seguro que les hubiese gustado. El verlos y oirlos ya valía la pena ir.
Cuando acabaron toda la gente puesta en pié aplaudiendo, los hicieron salir 4 veces a escenario.
Aunque no hayamos ganado nada ha valido la pena!
Después de terminar el espectáculo, tenían que desmontar los instrumentos que son muy grandes , cuando terminaron de desmontarlos los llevamos a cenar, estaban de lo más a gusto, aunque cansados, el más joven que tiene 15 años se fué con sus padres al terminar de cenar, pero los otros se quedaron y aún tocaron otra canción
con todo lo que tenían a mano, las botellas, las copas, la mesa, etc., se fueron era más de la 1 de la madrugada.
Creo que el adjetivo que merece la actuación es: ¡Sublime!
Sí tengo oportunidad iré a verlos otra vez.

¡NO DESISTAS!

2010-07-29T15:28:00.000-07:00

Cuando vayan mal las cosas
como a veces suelen ir,
Cuando ofrezca tu camino
solo cuestas que subir,
Cuando tengas poco haber
pero mucho que pagar,
Y precise sonreir
aún teniendo que llorar,
Cuando ya el dolor de agobie
y no puedas ya sufrir,
Descansar acaso debes
pero nunca desistir.
Tras la sombra de la duda
ya plateada ya sombría,
Pueda pues seguir al triunfo
no al fracaso que temías,
Y no es dable a tu ignorancia
figurarse cuan cecano puede estar,
El bien que anhelas
y que juzgas tan lejano.
Lucha pues, por más que tengas
en la brega que sufrir.
Cuando todo está peor,
¡Más debemos insistir!

Rudyard Kipling

nueva etapa

2010-06-02T10:40:00.000-07:00

Desde hoy volveremos a la actividad en este blog, procuraremos tenerlo actualizado y poner en él todas las novedades y sucesos que ocurran en torno a la asociación, la enfermedad y los socios.
Un saludo a todos.

domingo 25 de abril de 2010

2010-06-02T10:29:00.001-07:00

EL PRÓXIM 16 DE MAIG (DIUMENGE), EN LA PLAÇA EL PRADO DE GANDIA SERÁ LA I TROBADA DE LES ASSOCIACIONS DE PARKINSON QUE ESTÁN ACTIVES EN LA COMUNITAT VALENCIANA, SON LES ASSOCIACIONS DE: VALENCIA, BURRIANA (CASTELLÓ)ALACANT, NOVELDA, ONTINYENT, ALCOI, CARCAIXENT I LA DE GANDIA , HI HAURÀ UNA GRAN FESTA, I ES FARÀ UNA PAELLA GEGANT, VINDRÀN LES 8 ASSOCIACIONS, ELS SOCIS, ELS PROFESSIONALS, ELS FAMILIARS I ALTRES PERSONES.

Encuentro UCP

2009-02-01T03:16:00.000-08:00

Desde aqui animo a todos mis compas de Gandia a ir al encuentro de Enfermos de Parkinson, no valen excusas, vaya al menos las de siempre, porque alli seremos todos enfermos o al menos la mayoria, yo de momento me he apuntado para ir, el tiempo y Dios diran si voy o no pero de momento mi deseo es de ir.

Animo a: Amparo, Rosa Maria, Delfin, Antonio, Pepe, Rosario, Valentin, Fermin, Pepa, Africa, vaya pues parece que si sale asi vamos a ir una buena tropa ANIMO y espero seguir anotando mas.

2009-02-01T03:07:00.000-08:00

Donde van los sueños?
Donde van los sueños cuando no se cumplen?
Te dejan sin fuerzas para seguir soñando.
Los sueños son los motivos que aun me quedan
en esta vida para seguir, si no se cumplen que
me queda entonces?
Me pregunto cuando no tenga sueños ¿de que
me alimentare para seguir este camino?
Sueño cada dia con una liberacion de la enfermedad,
no se que vaya no, eso es no ser realista, ni tan siquiera
puede ser un sueño, sino que esa liberacion sea
sanada o al menos aceptada.
Es facil decir o pensar que la debes de aceptar, quien
acepta lo que cada uno sentimos con ella?
Sueño que investigan que llegan a la solucion de la
medicacion o al menos a paliar los efectos secundarios
de ella.
Sueño como era mi vida siendo sana, si lo sueño porque
no lo recuerdo.
Pero cada mañana me pregunto ¿Donde van los sueños?

2009-01-31T17:34:00.000-08:00

Desde la aportacion pequeña de Gandia, invito a toda persona que entre en el blog, animarse a acudir al encuentro de UNIDOS CONTRA EL PARKINSON, hay dos enlaces para ello, y a la Asociacion que se animen a ir.

Consejos para una vida cotidiana

2009-01-19T01:28:00.000-08:00

-Tómese más tiempo para hacer las cosas. La presión que supone el apresurarse empeora los síntomas.
-Cambie el momento del día en que realiza las actividades a fin de aprovechar los mejores momentos (estado en on) y programe las tareas diarias, reduciéndolas en los momentos off.
-Cambie alguna de las antiguas maneras de hacer las cosas por otras que resulten más sencillas (ducharse en vez de bañarse, usar velcros en vez de cremalleras , etc.)
-Simplifique las acciones (repasar mentalmente los movimientos antes de hacerlos) y trate de no hacer dos cosas al mismo tiempo.
-Es aconsejable tumbarse boca a bajo para corregir las consecuencias de las malas posturas adoptadas durante el día. De esta manera tan sencilla hará un estiramiento pasivo de toda la musculatura anterior. Debe mantener esta posición aproximadamente durante media hora al día.
-Siéntese en la mesa bien apoyado contra el respaldo de la silla o sillón. De esta forma el tronco se mantiene derecho. También es recomendable estar bien arrimado a la mesa y a poyar los codos.
-Evite realizar gestos y actividades con el tronco flexionado y la cabeza hacia delante.
-Conserve el hábito de no recibir ayuda para vestirse, lavarse… porque implica movilidad y flexibilidad de los hombros, brazos, piernas, etc.

2009-01-02T23:51:00.001-08:00

Recuerdo que fue en la ciudad de Valencia, en la misma Asociación de Parkinson, donde me enteré de que en Gandia también había una Asociación en funcionamiento.
Así que me puse en contacto con los dirigentes de la misma. A finales de agosto, en una cafetería de la playa, tuvimos nuestro primer contacto. Y a partir de ese momento, fue una sucesión de actividades, han sido 3 años sin tregua. Había que dotar a nuestra Asociación de los medios necesarios, para cumplir con los fines para los cuales estaba creada.
Citaremos algunas actividades y logros que se han conseguido desde entonces: Contactos con los Servicios Sociales municipales, búsqueda de locales, visita a Los Brezos, entrada en el Centro de DIA Los Brezos, cuyo director, nos cede el uso de las instalaciones de manera gratuita los dos primeros años, Modificación de los Estatutos, cambio de junta directiva, inicio de actividades de asesoramiento a enfermos y familiares.
También es cuando iniciamos las terapias propias de una ASOCIACION, logopedia, fisioterapia, psicoterapia. Hubo un momento en el que acudían más de 10 socios a las sesiones terapéuticas. Se editan trípticos informativos, campañas de publicidad, ciclos de conferencias excursiones, ampliación de servicios, como Administrativo y Trabajo Social, y un largo etc.,
Con todo lo expuesto de llega a un crecimiento importante y pasamos en algo mas de tres años a pasar de 10 asociados, a 65 que son los actuales.
Pero es a partir de ese año el 2006, donde se observa un cierto bajón en la asistencia de los socios a las terapias, lo habíamos notado hacia mas tiempo, en las reuniones de los miércoles.
Me consta que muchos eran reacios a acudir al Centro de DIA por su dificultad en entrar, en salir y por que el centro no era de uso exclusivo. Su programación tenia otra finalidad que la nuestra, y eso se nota.
Había que actuar, teníamos que buscar un local nuevo, para ser utilizado exclusivamente por nosotros, Donde pudiéramos tener nuestra vida asociativa plena.
¡ Por fin lo encontramos! ¡Ya lo tenemos!
Ahora podremos organizarnos como queramos, ir a las horas que más nos convenga, en definitiva, queremos que sea como nuestra segunda casa.: tiene sol, ventilación, es tan alegre que seguro que nos atrapa.
El local es de los socios, para su uso y disfrute, Ahora la palabra la tienes tu
COMIENZA UNA NUEVA ETAPA

2009-01-02T23:47:00.000-08:00

Carta de los Derechos del Paciente de Parkinson
Las personas con Enfermedad de Parkinson tienen derecho a:
Ser atendidos por un médico especializado en la Enfermedad de Parkinson
Recibir un diagnóstico correcto
Tener acceso a servicios de ayuda complementarios.
Recibir asistencia de manera continuada.
Tomar parte en las decisiones relacionadas con su enfermedad.

2009-01-02T23:39:00.000-08:00

Taller de Neuvopren

2009-01-02T08:29:00.000-08:00

La famosa Fideua, vamos creo que era fideua, sino sera paella

COLABORADORES DE LA ASOCIACION

2009-01-01T02:56:00.000-08:00

Entidades colaboradoras:
GUALFIMA,S.L.
FARMACIA BERTÓ.
ASESORIA MANUELA SIMÓ PELLICER, S.L.
GRÁFICAS GANDIA.
AYUNTAMIENTOS DE:
.- GANDIA
.- DAIMÚZ
.- BELLREGUARD
.- ALMOINES
.- GUARDAMAR DE LA SAFOR
MUEBLES CARLOS BARBER
D’ALFA LUMINOSOS, S.L
ALARIO-MEDIA, S.L.

2008-12-30T07:27:00.000-08:00

Mercadillo Oliva 2006

Otra del mercadillo:
Rosa Mari y Amparo

2008-12-29T08:13:00.000-08:00

Los mas bailongos: Rosa Mari,
Delfin, familiar.

Ole pero como disfrutamos:
Antonio (Vicepresidente, enfermo)
Delfin, Rosa Mari, familiar.

Los mas mejores: Amparo enferma,
familiar Antonio (Tesorero)

Pero que cara de felicidad:
Pepe enfermo, Encarna familiar.

2008-12-29T07:58:00.000-08:00

La veterana Africa

Nuestra Trabajadora Social: Belen

Nuestro Presidente: Delfin, enfermo.

Nuestra Administrativa: Inma, familiar.

2008-12-29T07:53:00.000-08:00

En el congreso de Cocemfe en Paterna

Estamos muy guapos todos con las mochilas azules ¿verdad?

2008-12-29T07:52:00.000-08:00

Nuestra sede en Gandia calle Jaume II numero 11

2008-12-29T07:48:00.000-08:00

Es en Junio del 2007 : los novios que vinieron desde Londres a Murcia en bici, Esperanza, Diana, Delfin y Belen.

2008-12-28T15:23:00.000-08:00

Fotos de la inaguracion del nuevo local en Febrero del 2007

2008-12-28T15:01:00.000-08:00

REFLEXIÓN:Para algunas personas, las cosas que realmente nos motivan son las que carecen de lógica y libramos una batalla para encontrarla, pero para mi es MOTIVACIÓN.
Hay una palabra que encierra quizás los elementos que dirigen la vida y comportamiento de un ser humano.
F.O.R.M.A.D.
F= Familia
O= Ocupación
R= Recreaciones
M= MOTIVACIÓN
A= Amistades
D= Dinero
Estas 6 letras definen lo que yo llamo "nuestro ambiente" todas las letras tienen su importancia, pero la que más es la MOTIVACIÓN, es mas importante lo que nos motiva a ejecutar algo, que el simple resultado de este algo, por ejemplo; Es mas importante lo que a uno le motiva su familia, que la familia en sí, es mas importante lo que a uno le motiva dedicarse a lo que se dedica que la simple ocupación..... así en todas las cosas de nuestro "ambiente"